转录组学

转录组学是研究特定的细胞、组织或个体在特定时间和状态下所转录出所有 RNA 的学科，转录组测序是指利用高通量测序方法，研究特定的细胞、组织或个体在特定时间和状态下所转录出的所有 mRNA，用于揭示不同功能状态下的基因表达、结构的差异，阐明分子机制。

应用领域

医学研究

疾病标志物筛查、疾病的诊断和分型、疾病复发诊断、病因与病理机制探究、临床疗效评价、药物毒理学评价。

生命科学研究

非生物环境关系研究植物与微生物在表型鉴定中的应用代谢途径及功能基因组研究药用植物研究中的应用。

产品类型

真核转录组测序
CircRNA 测序
LncRNA 测序
小 RNA 测序
原核转录组测序
全转录组测序

样本要求

动植物组织 ≥ 0.1g
细胞 ≥ 10⁵
真菌 ≥ 0.2g
细菌 ≥ 0.2g
液氮或 -80℃保存
干冰运输

案例分析

将miRNA转化为无限的配位超分子：一个通用和可行的复兴纳米工程策略核酸疗法 Turing miRNA into Infnite Coordination Supermolecule: A General and Enabling Nanoengineering Strategy for Resurrecting Nuclear Acid Therapeutics

期刊：Journal of Nanobiotechnology 影响因子：10.435 发表时间：2022年发表单位：西安交通大学第二附属医院

研究背景

核酸存在于细胞核和线粒体中，是生物体内重要的化合物，有储存、传递遗传信息的重要功能，是基因的物质基础。治疗性核酸临床应用特别是在肿瘤治疗中有着广阔的发展前景。但由于其固有的弱点，包括系统稳定性差、清除速度快、膜通透性低和缺乏靶向能力而受到阻碍。将小核酸工程化为具有结构稳定性和疾病靶向性的无载体纳米药物可能是克服核酸药物障碍的可行方法。西安交通大学第二附属医院一致致力于这方面的研究，并在此领域有不少研究成果。

技术路线

研究结果

图1.IascRNA的制备及其治疗机制

图2.IacsRNA的物理化学和药学特性

图3.IacsRNA体内生物安全性评价

图4.以Bcl9为靶点的IacsRNA抑制Wnt通路

图5.IacsRNA在体内抑制NOD/SCID小鼠中患者源性肿瘤异种移植结肠癌

图6.IacsRNA增强了携带B16F10肿瘤的C57小鼠PD1的抗癌活性

研究结论

本研究通过温和简单的化学方法建立了一种将治疗性miRNA转化为稳定且生物可利用的IacsRNA的通用方法。在嗜金性的驱动下，IacsRNA自组装成球形纳米结构，和传统的miRNA相比，具有优化的抗水解稳定性和较低的巨噬细胞摄取。因此，与正常miRNA相比，IacsRNA在肿瘤部位的循环和积累的半衰期延长。更重要的是，Iacs-miR-30c在治疗的5倍注射剂量中对内脏和血液系统没有毒性。预期，Iacs-miR-30c在体外和体内均能有效抑制Wnt信号通路，并在结肠癌PDX模型和黑色素瘤B16F10同种移植模型中有效地敏化5-Fu的效力。

参考文献

Li L, He W, You W, Yan J, Liu W. Turing miRNA into infinite coordination supermolecule: a general and enabling nanoengineering strategy for resurrecting nuclear acid therapeutics. J Nanobiotechnology. 2022 Jan 4;20(1):10.